Учені встановили мутації, що спричиняють заїкання
11 лютого 2010 р.
Американські вчені відкрили три видозмінених гени, які відіграють важливу роль у виникненні вад мовлення. «Сотні років причини заїкання були загадкою для науковців, а також для тих, хто потерпав від цього недоліка», - каже Джеймс Бетті, директор Національного інституту вивчення глухоти та інших комунікаційних дефектів. «Наше дослідження вперше називає конкретні генетичні мутації як причину заїкання», - цитує слова Бетті агентство dpa.
Дітей, які заїкаються, можна позбавити цієї вади. Але не всіх, близько одного відсотка дорослих людей у всьому світі заїкаються. Результати дослідження опублікував «New England Journal of Medicine».
Три видозмінених гени
Учені досліджували добровольців у Великобританії, Пакистані та США і зафіксували у піддослідних три видозмінених гени. Дві з цих мутацій були відомими і раніше, вони відповідають за певні порушення обміну речовин і регенерації клітин. Зв'язок з третім видозміненим геном було встановлено у людей вперше. Учені обстежували групу зі 123 людей, серед яких були також родичі. Крім того, у дослідженні брали участь і 96 людей без мовленнєвих вад.
Те, що заїкання може спричинятися спадковим дефектом, підозрювали давно. Як відомо, ця вада часто зустрічається серед родичів. Утім, конкретні пов'язані з заїканням мутації встановлено тільки тепер.
Далі науковці хочуть встановити, як генетичні дефекти вливають на мозкові структури, котрі є важливими для безперебійного мовлення.
Наталя Неділько / Леся Юрченко / dpa