1. Перейти до змісту
  2. Перейти до головного меню
  3. Перейти до інших проєктів DW

Німецькі вчені винайшли нову терапію СНІДу

23 грудня 2010 р.

Німецькі дослідники пропонують новий підхід у терапії СНІДу. Йдеться про застосування відокремленого вченими білка VIR-576, який унеможливлює проникнення вірусу ВІЛ у клітини. На цій основі вже розробляється медикамент.

https://p.dw.com/p/zosU
Новий препарат вводиться поки лише через ін’єкціїФото: picture alliance/Bildagentur-online

«Це абсолютно новий підхід у терапії. Ми сподіваємося, що він дозволить зменшити побічні дії», - каже професор Медичної вищої школи Ганновера Райнгольд Шмідт, який випробовував пептид VIR-576 у рамках першого клінічного дослідження з ВІЛ-інфікованими. Результати дослідження щойно були оприлюднені у науковому журналі «Science Translational Medicine». Принцип дії, застосований у терапії хворих на СНІД, вчені хочуть поширити і на лікування таких вірусних захворювань як кір, гепатит С та лихоманка Ебола.

Медикаменти, які протидіють злиттю вірусу ВІЛ з людськими клітинами, вже існують. Однак досі вони діяли безпосередньо у клітині або на її поверхні. «Але наш пептид діє не на клітину, а на сам вірус. Це виключає деякі побічні дії», - пояснює Шмідт. Крім того, новий підхід може знизити імовірність виникнення резистентності, адже застосований німецькими вченими пептид взаємодіє з частиною вірусу, яка є дуже константною.

Нові шанси для ВІЛ-інфікованих

HIV infizierte menschliche T-Zelle
Вражена вірусом ВІЛ клітинаФото: AP

Вже починаючи із середини 90-их років минулого століття існують медикаменти, які стримують розмноження вірусу ВІЛ в організмі. У Німеччині хворі на СНІД завдяки сучасним медикаментам доживають до старості. Однак часто після багатьох років терапії виникають важкі ускладнення, такі як інсульт або ураження печінки.

VIR-576 під час клінічних досліджень у високих дозах продемонстрував високу дієвість і незначні побічні дії, такі як діарея. Однак досі речовину вводили в організм хворих виключно через ін’єкції, що для багаторічної терапії є непрактичним. «Наша мета – створити молекули, які можна було би застосовувати у таблетках», - каже професор Шмідт. Поки такі таблетки будуть ліцензовані, можуть пройти роки.

Євген Тейзе/afp, dpa

Редактор: Тетяна Бондаренко

Пропустити розділ Більше за темою